我们开发的基因编辑工具具有高精度,能够精确修改基因,推动基因治疗和疾病预防,确保安全有效的临床应用。
精準醫學
我們專注於為患者提供個性化的治療方案,根據患者的基因組和疾病特徵量身定制治療計劃。涵蓋各類疾病、遺傳病和罕見病,精確診斷與治療的結合,旨在提高治療效果和患者生活質量。
再生醫學
開發先進的生物材料和技術,應用於組織修復和器官再生。通過創新技術修復受損組織,恢復功能,推動再生醫學領域的臨床應用,改善病患健康和生活質量。
生物製藥
提供基因編輯和細胞治療等技術服務,幫助製藥公司加速新藥研發過程。通過先進技術縮短臨床試驗周期,提高藥物的研發效率,推動創新藥物的快速上市。
為更健康的未來驅動動態解決方案
基於 CRISPR-Cas9 技術,開發出高效精準的基因編輯工具,可實現特定基因的敲除、插入與修飾。
自主知識產權的基因遞送系統,可高效、安全地將基因編輯工具傳遞至目標細胞。
建立了完整的基因編輯脫靶效應檢測體系,確保基因編輯的安全性與有效性。
深入研究免疫細胞的功能及調控機制,開發全新的免疫細胞療法。
先進的細胞培養與擴增技術,實現高品質免疫細胞的大規模生產。
建立了完善的細胞治療安全性評估體系,確保細胞治療的安全性與有效性。
開發具有良好生物相容性、可降解性及機械性能的生物材料。
憑藉先進的材料製備與加工技術,可製造各種形狀與結構的生物材料。
建立了完整的生物材料安全評估體系,確保生物材料的安全性與有效性。
IDO
技術
營運
基金會
挖礦
She graduated from the Massachusetts Institute of Technology (MIT) with a Ph.D. in molecular biology and bioengineering,She has worked in a research team at one of the pioneers of CRISPR technology and was involved in the development of a new generation of CRISPR-Cas9 systems.
Jane Smith
He has an interdisciplinary background in computer science and genomics, and has worked for one of the top biotech companies in Silicon Valley Several software tools have been developed for CRISPR experimental design and data analysis.
James Wilson
She has a double degree in bioethics and law and has worked for the United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization (UNESCO) Research focuses on the ethical, legal, and social implications of gene editing technologies.
Ann Williams